Les dispositifs de transfert Vial2Bag Advanced® de 13 mm et 20 mm sont des dispositifs médicaux de classe 2 homologués au Canada. L'utilisation des dispositifs de transfert Vial2Bag Advanced® de 13 mm et 20 mm ne doit pas être interprétée comme modifiant, prolongeant ou remplaçant les recommandations d'étiquetage du fabricant du médicament en matière de conservation et de date de péremption. Veuillez consulter l'étiquetage et aux instructions d'utilisation du fabricant du médicament, ainsi qu'à la politique applicable de l'établissement, pour obtenir les renseignements relatifs à la durée de conservation et à la stérilité du produit reconstitué, ainsi qu'à la compatibilité avec le dispositif de transfert. La compatibilité des dispositifs de transfert Vial2Bag Advanced® 13 mm et 20 mm avec tous les produits médicamenteux n'a pas été établie. Ne pas utiliser les dispositifs de transfert Vial2Bag Advanced® 13 mm et 20 mm avec des lipides. Le non-respect des instructions fournies risque d'entraîner une reconstitution, une dilution et/ou un transfert inadéquats du médicament, pouvant mener à un surdosage, à un sous-dosage et/ou à un retard de traitement. Les produits présentés sont fournis à titre INFORMATIF uniquement et pourraient ne pas être homologués pour la commercialisation dans certaines régions. Communiquez avec votre représentant de West Pharmaceutical Services, Inc. (West) pour connaître la disponibilité des produits.
Références
1. Tran LK, Anger KE, Dell’Orfano H, Rocchio MA, Szumita PM. Evaluation of Cost, Workflow, and Safety of Implementing a Vial Transfer Device for Ready-to-Mix Drugs at an Academic Medical Center. J Pharm Pract. 2020 Jul 8:897190020938195. doi: 10.1177/0897190020938195. Epubahead of print. PMID: 32638650.
2. van Zanten AR, Engelfriet PM, van Dillen K, et al. Importance of nondrug costs of intravenous antibiotic therapy. Crit Care. 2003; 7(6):R184-R190.
3. Gabay M, Hertig JB, Degnan D, et al. Third consensus development conference on the safety of intravenous drug delivery systems—2018. Am J Health Syst Pharm. 2020;77(3):215-220.
4. Maliekal J, Bertch KE, Witte KW. An update on ready-to-use intravenous delivery systems. Hosp Pharm. 1993;28(10):970–971, 5–7.
5. Hatoum HT, Witte KW, Biedron GT, et al. Microcosting method for small-volume injectables. Am J Hosp Pharm. 1986;43(2): 348-354.
6. Sherrin TP, Miller W, Latiolais CJ. Projecting staffing patterns from time study data in centralized intravenous admixture programs. Am J Hosp Pharm. 1972;29(12):1013-1019.
7. Rosselli D, Rueda JD, Silva MD, et al. Economic evaluation of four drug administration systems in intensive care units in Colombia. Value Health Reg Issues. 2014;5:20-24.
8. Lopez IC, Cuervo MS, Toha AC, et al. Impact of the implementation of vasoactive drug protocols on safety and efficacy in the treatment of critically ill patients. J Clin Pharm Ther. 2016;41(6): 703-710.
9. Sebastian G, Thielke TS. Work analysis of an admixture service. Am J Hosp Pharm
Notes de bas de page
* Les économie de coûts annuelle extrapolée ont été calculées en multipliant le nombre d'administrations annuelles documentées par la différence entre les coûts des LCSP ou des produits prêts à l'emploi (RTU) et ceux du système V2B.
** Cette étude a été conduite à l'aide d'un dispositif qui n'est plus commercialisé. West propose désormais le dispositif de transfert Vial2Bag Advanced® de 20 mm comme dispositif de transfert.
***Les coûts de main-d’œuvre et d’équipement liés aux LCSP reposaient sur des données issues d’études chronométriques antérieures évaluant la préparation d’injections de petit volume (SVI).
**** Perforateur IV conforme à la norme ISO 8536-4
*****Un médicament est considéré comme non utilisé si le flacon n'a pas été percé et se trouve dans les limites de la date de péremption du fabricant.
Vial2Bag Advanced® is a registered trademark of West Pharma. Services IL, Ltd., a subsidiary of West Pharmaceutical Services, Inc.